高中生物：实行知识总结，原理使用和注意都逐一分析
高中生物：实行知识总结，原理使用和注意都逐一分析！
查察更多初中、高中知识，眷注我哦，天天都更新！
高中考纲划定讲义的19个实行可分为：
（1）显微镜察看类实行：一、三、四、六、十、十二；
（2）探求性实行：七、九、十三、十五、十七、十九；
（3）验证性实行：二、八；
（4）模仿实行：五、十一、十六；
（5）观察类实行：十四、十八。
实行一 察看DNA、RNA在细胞中的分布 (必修一P26)
1、原理、步调、结论
2、实行注意事项
(1)选材：口腔上皮细胞或洋葱内表皮细胞（无色）【不克不及用紫色洋葱表皮细胞或叶肉细胞，避免颜色的干扰】
(2)缓水流冲洗目标：避免玻片上的细胞被冲走。
(3)几种试剂在实行中的作用
①0.9%NaCl溶液(生理盐水)：坚持口腔上皮细胞正常外形。
②8%盐酸：a.改动细胞膜的通透性，增速染色剂进入细胞；b.使染色体中DNA与卵白质分开，有利于染色。
③甲基绿吡罗红染液：殽杂使用且需 现配现用 。
实行二 检测生物构造中复原糖、脂肪和卵白质(必修一P18)
1、实行原理及步调
2、实行注意事项
(1)复原糖判定实行质料要求：需为白色或淡色，且复原糖含量高。
【不克不及用绿色叶片、西瓜、血液等质料，避免颜色的干扰；不克不及用马铃薯(含淀粉)、甘蔗、甜菜(含蔗糖)。】
(2)唯一必要加热：复原糖判定，且必需水浴加热，不克不及用酒精灯直接加热。若不加热则无砖赤色沉淀显现。
(3)非复原糖(如蔗糖)＋斐林试剂（水浴加热），征象不是无色而是浅蓝色[Cu(OH)2的颜色]。
(4)唯一必要显微镜—— 脂肪判定，实行用50%酒精的作用——洗掉浮色。
(5)斐林试剂：需殽杂到场，且现配现用；双缩脲试剂：需分散到场(先加A液，后加B液)。
实行三 用显微镜察看多种多样的细胞(必修一P7)
1、显微镜的使用
2、显微镜使用的注意事项
先低后高：先低倍镜后高倍镜。
扩大倍数：指的是“长度”的扩大倍数。
镜头与扩大倍数的干系：目镜越短，物镜越长，物镜距离玻片越近，扩大倍数越大。
3、高倍镜与低倍镜的比力
实行四 察看线粒体和叶绿体(必修一P47)
1、实行原理
①叶绿体呈绿色，不需染色，制片后直接察看。
②线粒体需用健那绿（专注性线粒体的活细胞染料）染成蓝绿色后制片察看。
2、实行质料
①察看叶绿体用藓类或菠菜叶片；
②察看线粒体用人的口腔上皮细胞。
3、注意成绩
①实行历程中的暂着装片要一直坚持有水形态。
②选鲜类、黑藻类叶：由于叶子薄而小，叶绿体清晰，可取小叶直接制片；
实行五 经过模仿实行探求膜的透性(必修一P60)
1．浸透体系的构成(如图)及条件
(1)半透膜：可以是具选择透过性膜的生物膜，也可以是物感性的过滤膜。
(2)膜两侧的溶液具浓度差：是指物质的量浓度，而非质量浓度。
2、注意事项
①水分子的挪动朝向：可双向挪动，但全体抬升分子是从低浓度→高浓度。
②到达浸透均衡后，只需存在液面差Δh，则S1溶液的浓度仍大于S2溶液的浓度。
③若S1为10%蔗糖溶液，S2为10%葡萄糖溶液(若都不克不及透过半透膜)，则水分子由漏斗进烧杯使漏斗液面下降。
实行六 察看植物细胞的质壁分散和复原(必修一P61)
1、原理：成熟的植物细胞构成浸透体系
2、流程
3、质壁分散产生的条件
活的植物细胞、大液泡、浓度差
4、质壁分散的缘故分析
外因：外界溶液浓度＞细胞液浓度；
内因：原生质层相当于一层半透膜，且细胞壁的伸缩性小于原生质层；
体现：液泡由大变小，细胞液的颜色由浅变深，原生质层与细胞壁渐渐分散。
5、特别提示
（1）必需选择有大液泡并有颜色的植物细胞，便于在显微镜下察看。
（2）若用50%蔗糖溶液做实行，能产生质壁分散但不克不及复原，由于细胞过分失水而殒命。
（3）若用尿素、KNO3等溶液会显现主动复原征象。
实行七 探求影响酶活性的要素(必修一P78)
1、酶的高效性——比力过氧化氢在不同条件下的分析
（1）实行历程分析
（2）实行注意事项
实行时必需用新颖的肝脏作实行质料，若不新颖细胞内的过氧化氢酶等天然物约莫在细菌的作用失活。
2、酶的专注性
该实行探求中的自变量可以是反响物不同，也但是酶品种不同；因变量是反响物对否被分析。
3、探求温度对酶活性的影响
（1）实行历程分析
（2）实行注意事项
①由于过氧化氢酶受热会分析，以是不克不及用过氧化氢为底物。
②由于斐林试剂在使用时需加热，以是使用碘液检测因变量。
4、探求pH对酶活性的影响
思索：为什么不克不及用淀粉酶为底物探求pH的实行？
答：由于淀粉在酸性条件下会分析，这关于推断淀粉酶
可否使得淀粉水解显现干扰。故不克不及使用。
实行八 叶绿体色素的提取和分散(必修一P97)
1、提取色素原理
色素能溶解在无水乙醇等天然溶剂中。
2、分散色素原理
各色素随层析液在滤纸上分散速率不同，从而分散色素。
【溶解度大，分散速率快；溶解度小，分散速率慢。】
3、各物质作用
无水乙醇：溶解并提取色素；
层析液：分散色素；
二氧化硅：使研磨得富裕；
碳酸钙：中和液泡破坏时开释的天然酸，避免色素分子被毁坏。
4、分散后果
滤纸条从上到下依次是“胡黄ab”。【色素带的宽窄与色素含量干系】
实行九 探求酵母菌的呼吸办法(必修一P91)
1、原理
有氧条件：C6H12O6＋6O2＋6H2O6 →CO2＋12H2O＋能量
无氧条件：C6H12O6 → 2C2H5OH ＋ 2CO2 ＋ 少数能量
2、检测
（1）检测CO2的产生：使廓清石灰水变污浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。
（2）检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与酒精产生反响，变成灰绿色。
实行十 察看细胞的有丝崩溃(必修一P115)
1、质料
洋葱根尖（或葱，蒜）
2、步调
（1）洋葱根尖的培养
（2）装片的制造流程：解离（解离液）→漂洗（净水洗3min）→染色（龙胆紫或醋酸洋红）→制片
3、察看
（1）先在低倍镜下找到根尖分生区细胞：细胞呈正方形，分列严密，有的细胞正在崩溃。
（2）换高倍镜下察看：处于崩溃间期的细胞数目最多。
4、注意成绩
（1）为何每条根只能用根尖？取根尖的最佳时间是何时？为何？答：由于根尖分生区的细胞能举行有丝崩溃；上午10时到中午2时；由于此时细胞崩溃活泼。
（2）解离和压片的目标分散是什么？压片时为何要再加一块载玻片？
答：解离和压片的目标都是为了使细胞互相分散开来；再加一块载玻片是避免盖玻片被压破。
（3）解离历程中盐酸的作用是什么？
答：分析和溶解细胞间质。
（4）为何要漂洗？
答：洗去盐酸便于染色。
（5）为何要找分生区？分生区的特点是什么？
答：由于在根尖仅有分生区的细胞可以举行细胞崩溃；
分生区的特点是：细胞呈正方形，分列严密。
（5）所察看的细胞能从中期厘革到终期吗？
答：不克不及，由于察看时细胞已殒命，只停留在某一时期。
（6）察看洋葱表皮细胞可否看到染色体？为什么？
答：不克不及，由于洋葱表皮细胞不克不及再崩溃。
（8）若察看时不克不及看到染色体，约莫的缘故是什么？
答：没有找到分生区细胞；没有找到处于崩溃期的细胞；染液过稀；染色时间过短等。
实行十一 细胞轻重与物质运输的干系(必修一P110)
[模仿探求细胞外表积与体积的干系]
1、实行原理
用琼脂块模仿细胞，琼脂块中含有酚酞，与NaOH相遇，呈紫赤色，可体现物质（NaOH）在琼脂块中的分散速率。
2、结论
琼脂块的外表积与体积之比随着琼脂块的增大而减小；
NaOH分散的体积与整个琼脂块的体积之比随着琼脂块的增大而减小。
实行十二 察看细胞的减数崩溃(必修二P21)
1、办法步调
低倍镜察看→高倍镜察看→画图
2、讨论
（1）怎样推断视野中的一个细胞是处于减数第一次崩溃照旧减数第二次崩溃？
答：减数第一次崩溃会显现同源染色体联会、四分体构成、同源染色体在赤道板地点成对分列、同源染色体分散、移向细胞南北极的染色体分散由两条染色单体构成等征象；减数第二次崩溃的中期，非同源染色体成单分列在细胞赤道板地点，移向细胞南北极的染色体不含染色单体。
（2）减数第一次崩溃与减数第二次崩溃比拟，中期细胞中的染色体的不同点是什么？末期呢？
答：减数第一次崩溃的中期，两条同源染色体分散分列在细胞赤道板的两侧，末期在细胞南北极的染色体由该细胞一整套非同源染色体构成，其数目是体细胞染色体数的一半，每条染色体均由两条染色单体构成；减数第二次崩溃的中期，一切染色体的着丝点分列在细胞的赤道板的地点。末期细胞南北极的染色体不含染色单体。
实行十三 温度低诱导染色体愈加(必修二P88)
1、原理
温度低可以克制纺锤体的构成，使细胞也不克不及崩溃成两个子细胞，招致细胞中染色体数目愈加。
2、办法步调
（1）洋葱长出约1cm支配的不定根时，放入冰箱的温度低室内（4℃），诱导培养36h。
（2）取根尖约0.5-1cm，用卡诺氏液中浸泡0.5-1h，安稳细胞的外形，再用95%的酒精冲洗2次。
（3）制造装片：解离→漂洗→染色→制片
（4）察看比力：视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目产生改动的细胞。
3、讨论
秋水仙素与温度低都能诱导染色体数目愈加，这两种办法在原理上有什么相似之处？
答：秋水仙素与温度低都能诱导染色体数目愈加，其原理都是克制纺锤体的构成，使染色体不克不及移向细胞南北极，而惹起细胞内染色体数目愈加。
实行十四 观察稀有的人类遗传病(必修二P91)
1、要求
观察的群体充足大；拔取群体中发病率较高的单基因遗传病。【如红绿色盲、白化病、高度眺望等】
2、盘算公式
实行十五 探求植物生长调治剂对扦插枝条生根的作用(必修三P51)
1、常用的生长素相似物
α-萘乙酸（NAA），2,4-D,，苯乙酸（IPA），吲哚丁酸（IBA）
2、办法
浸泡法：要求溶液的浓度较低，并且最好是在遮荫和氛围湿度较高的场合举行处理。
沾蘸法：把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下（约5s），深约1.5cm即可。
3、预实行
先计划一组浓度梯度较大的实行举行探究,在此基本上计划过细的实行。
4、控制不关变量
如处理的时间是非应该一律,所用到的植物质料尽约莫做到条件相划一。
实行十六 模仿尿糖的检测
1、取样
正凡人的尿液和糖尿病患者的尿液
2、检测办法
斐林试剂（水浴加热）
3、后果
试管内产生显现砖赤色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未显现砖赤色沉淀的是正凡人的尿液。
实行十七 探求培养液中酵母菌数目标动态厘革(必修三P68)
1、实行原理
（1）酵母菌可以用液体培养基来培养，其增长情况与培养液中的因素、空间、pH、温度等要素有关。
（2）使用血球计数板在显微镜下直接计数。
【由于不克不及区分活菌与死菌，会招致统计后果偏高】
2、注意事项
①怎样举行酵母菌的计数？
接纳抽样检测的办法：先将盖玻片放在记数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边沿，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，计数一个小方格内的酵母菌数目，再以此为依据，预算试管中的酵母菌总数。
②吸取培养液计数前要将试管悄悄振荡多次，目标是使培养液中的酵母菌匀称分布，变小偏差；
③假如一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当接纳怎样的办法？ 答：增长浓缩倍数
实行十八 土壤中生物类群丰厚度的研讨(必修三P75)
1、办法
取样器取样法。
2、用诱虫器收罗
使用了土壤小生物的趋暗、趋湿、避低温的特性。
3、丰厚度的统计办法有两种
一是计名盘算法；二是目测估测法。
实行十九 探求水族箱(或鱼缸)中群落的演替(必修三P68)
1、实行目标
探求生物群落的演替历程。
2、实行要求
（1）水族箱必需是密封的，且纯透，安排于室内透风、光源精良的场合，但要制止阳光直。
（2）构成因素：非生物因素、消费者、消耗者和分析者
（3）各生物因素的数目不宜过多，以免毁坏食品链
生物大师
